监测因子包括:监测样地植被盖度、生物量、优势种植物、指示种、指示种的分布状况、指示种比例、指示种平均高度、指示种生物量、样方内水体平均面积及平均深度等。
采用植被群落样线调查法:植被群落样线调查法样线长度为200m(指水平距离,样线布设在坡度大于5度的地表要进行改平处理),样线两侧各2m范围为调查区。样线选设在典型地带(小型湖泊水域样线要贯穿水体,且水体两段样线分别不小于20m),起终点埋桩、定位。在200×4m2面积样线上对≥3m长度不同地类进行分段区划和调查,调查内容为地类、面积(长×宽)、植被种类、植被高度(最大和平均高度)、盖度、优势种生物量(沼泽、湖泊水域要调查水体深度和每个水体面积大小)。
三江源地区由于气候寒冷,地下发育着多年冻土,构成不透水层,每到冰雪消融之际,形成的沼泽河湖泊。根据《湿地公约》对湿地的定义和划分类型,结合三江源地区具体情况。本次监测三江源湿地类型划分为:冰川湿地、湖泊湿地、河流湿地和沼泽湿地。
冰川湿地:指海拔5000m以上,常年冰雪覆盖的地区;
湖泊湿地:以7-8月的卫星影像为准,勾绘面积大于0.5hm2的湖泊,由于时间紧,本次监测仅开展了面积监测,未进行其他指标的监测;
河流湿地:以7-8月的卫星影像为准,勾绘宽度大于30m(包括河床)河流,监测河流湿地的面积;
沼泽湿地:根据土壤和植被状况将三江源湿地划分为草甸湿地、河(湖)滩湿地和荒原湿地。
1、草甸湿地指土壤A-B为草甸土、植被盖度70%以上的沼泽湿地;
2、河(湖)滩湿地指常年受河流湖泊水体影响,在河流、湖泊周围形成的沮洳地、沙滩地,土壤为砂质、植被盖度大于10%的沼泽湿地。
3、荒原湿地指在可可西里-索加-曲麻河一线高海拔、干旱、寒冷地区的广袤滩地上,因冻土不透水层形成的冰渍湖集中分布区域,土壤以高山漠土为主,植被盖度小于10%,属高寒荒漠化类型。
三江源二期工程生态监测项目湿地监测站点基本信息表
2014年同比2013年,湿地站点植被盖度总体呈现增长态势,但变化不明显,2014年较2013年盖度平均增长了1.97%。(见表4-2)
表4-2 2013年-2014年湿地站点植被盖度对比表
序号 |
样地序号 |
站点名称 |
2013年 |
2014年 |
增减率% |
1 |
632625-SDHJ-001-12 |
年宝玉则 |
83.1 |
84.9 |
1.8 |
2 |
632626-SDHJ-001-Q-12 |
星星海 |
26.8 |
28.7 |
1.9 |
3 |
632723-SDHJ-001-Q-12 |
清水河001 |
|
|
|
4 |
632726-SDHJ-001-Q-12 |
约古宗列曲 |
73.4 |
75 |
1.6 |
5 |
632721-SDHJ-001-Q-12 |
隆宝滩 |
84 |
86.5 |
2.5 |
6 |
632724-SDHJ-001-G-12 |
格西措池滩 |
63.7 |
66.4 |
2.7 |
7 |
632724-SDHJ-002-Q-12 |
左容卡仁 |
63.9 |
65.21 |
1.31 |
8 |
632626-SDHJ-003-G-12 |
尕泽 |
41.6 |
43.35 |
1.75 |
9 |
632723-SDHJ-002-Q-12 |
清水河河道 |
62.4 |
65.33 |
2.93 |
10 |
632722-SDHJ-001-Q-12 |
杂多查旦 |
100.3 |
101.62 |
1.32 |
冰川湿地因调查装备和现地调查条件限制现阶段未进行调查,除冰川湿地外,其它9个连续监测的湖泊、沼泽湿地样地植被生物量均有不同程度的变化,总体来说,2014年样地生物量较2013年略微增长,呈增长趋势(见表4-3)。
2014年湿地监测样地生物量较2013年变幅在2.32-20.92g/m2之间,样地生物量呈正增长(见表4-3)。
表4-3 2013-2014年湿地样地生物量年度对比表 单位:g/m2
序号 |
样地序号 |
站点名称 |
2013年 |
2014年 |
增加值 |
1 |
632625-SDHJ-001-12 |
年保玉则 |
205.4 |
217.28 |
11.88 |
2 |
632626-SDHJ-001-Q-12 |
星星海 |
13.1 |
21.85 |
8.75 |
3 |
632723-SDHJ-001-Q-12 |
清水河001 |
|
|
|
4 |
632726-SDHJ-001-Q-12 |
约古宗列曲 |
95.3 |
116.22 |
20.92 |
5 |
632721-SDHJ-001-Q-12 |
隆宝湖☆ |
630.7 |
642.03 |
11.33 |
6 |
632724-SDHJ-001-G-12 |
当曲☆格西措池滩 |
11.6 |
26.25 |
14.65 |
7 |
632724-SDHJ-002-Q-12 |
左容卡仁 |
93.96 |
103.78 |
9.82 |
8 |
632626-SDHJ-003-G-12 |
尕泽 |
268.3 |
270.62 |
2.32 |
9 |
632723-SDHJ-002-Q-12 |
清水河002 |
140.04 |
156.78 |
16.74 |
9个湿地监测样地的优势种和指示种分别为藏嵩草、苔草和西伯利亚蓼。其中藏嵩草是5个监测样地(2、5、6、7、8号)的优势植物,也是这5个监测样地(2、5、6、7、8号)的指示种,西伯利亚蓼是3号样地的优势种和指示种;针蔺是4号和10号样地的优势植物和指示种;早熟禾是9号样地的优势植物和指示种;各监测样地指示种(见表4-4)。
表4-4 2014年度三江源地区湿地样地生物指示种对比表
类别 |
年宝湖 |
星星海 |
清水河 |
约古 宗列 |
隆宝滩 |
当曲格西 措池滩 |
左容 卡仁 |
尕泽 |
清水河河道 |
指示种分布 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
指示种植物 |
藏嵩草 |
西伯利 亚蓼 |
针蔺 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
早熟禾 |
针蔺 |
9个湿地监测样地的指示种均为均匀分布(见表4-5)。
表4-5 2014年度三江源地区湿地样地生物指示种比例表
类别 |
年宝湖 |
星星海 |
清水河001 |
约古 宗列 |
隆宝滩 |
当曲格西 措池滩 |
左容 卡仁 |
尕泽 |
清水河河道 |
指示种分布 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
均匀 |
指示种植物 |
藏嵩草 |
西伯利 亚蓼 |
针蔺 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
藏嵩草 |
早熟禾 |
针蔺 |
指示种比例 |
81.00% |
57.00% |
85.80% |
71.60% |
81.00% |
99.00% |
95.00% |
62.70% |
82.00% |
藏嵩草:指示种为藏嵩草的湿地监测样地有5个,其中:4个沼泽湿地中藏嵩草比例均在70%以上,最高为治多当曲格西措池滩沼泽湿地(7号)为99.00%。
针蔺:以该植物为指示种的监测样地有2个,称多清水河沼泽湿地(4号)和清水河河道(10号)中分别为85.80%和82.00%。
西伯利亚蓼:为星星海湖泊湿地(3号)指示种,所占比例为57.00%。
由于现地调查时间较往年推迟,三江源地区受气温以及放牧影响较大,2014年湿地监测样地生物指示种平均高较2013年指示种平均高偏高,2014年平均高比2013年平均增减率为1.20%,2014年湿地监测样地指示种平均高较2013年增加量对比变化较均匀,各监测样地数据(详见表4-6)。
表4-6 2013年-2014年湿地站点生物指示种平均高年度对比表 单位:cm
站点名称 |
指示种平均高(cm) |
增减率% |
|
站点名称 |
2013年 |
2014年 |
增减率% |
年保玉则 |
10 |
11.2 |
1.2 |
星星海 |
11 |
11 |
0 |
清水河001 |
|
|
|
约古宗列曲 |
11 |
10.5 |
-0.5 |
隆宝湖☆ |
17 |
16.3 |
-0.7 |
当曲☆格西措池滩 |
12 |
12.2 |
0.2 |
左容卡仁 |
17.9 |
16.5 |
-1.4 |
尕泽 |
12.8 |
12.8 |
0 |
清水河002 |
11 |
11.4 |
0.4 |
经连续监测可知,样地指示种生物量年度有变化,2014年生物量较2013年略有增长, 2013年度调查时部分湿地站点水域淹没或淹没后退去形成的淤泥地段呈恢复迹象,与三江源地区受气温以及放牧影响较大有关,湿地监测样地指示种生长较慢,生物量变幅在6.40%至105.41%之间,平均增减率为18.04%。(见表4-7)
表4-7 2013-2014年三江源地区湿地样地生物指示种生物量年度对比表
站点名称 |
指示种生物量(g/m2) |
增减率% |
|
13年 |
14年 |
||
年保玉则 |
205.4 |
235.6 |
14.70% |
星星海 |
3.7 |
7.6 |
105.41% |
清水河001 |
|
|
|
约古宗列曲 |
96.9 |
110.3 |
13.83% |
隆宝湖☆ |
637.4 |
678.2 |
6.40% |
当曲☆格西措池滩 |
5.42 |
3.65 |
-32.66% |
左容卡仁 |
94.2 |
110.6 |
17.41% |
尕泽 |
55.6 |
62.1 |
11.69% |
清水河002 |
95.7 |
102.9 |
7.52% |
经连续监测样方内水体平均面积和水体平均深度,两年间在同一监测时段内处于相对稳定的状态。这些地段,海拔高,气候寒冷,地形平缓,地下埋藏着多年冻土,成为不透水层,使降水和融雪不能下渗汇积地表,形成阻滞地带,使土壤处于过湿状态,因长期的寒冻和融冻作用,使地表产生了许多特有的冻土地貌,既冻胀又热融凹地和热融湖塘。通过表4-8和表4-9可以看出,2014年与2013年相比,不论是水体总深还是水体长度,都呈动态变化,它们的变化规律还需更长时间的定点监测。
表4-8 三江源地区湿地样地2013-2014年度水体长度对比表 单位: m
样地号 |
13年水体长度(m) |
14年水体长度(m) |
632621-SDHJ-001-Q-12 |
|
|
632625-SDHJ-001-Q-12 |
70.6 |
70.6 |
632626-SDHJ-001-Q-12 |
130.6 |
130.6 |
632723-SDHJ-001-Q-12 |
|
|
632726-SDHJ-001-Q-12 |
21.9 |
21.9 |
632724-SDHJ-002-Q-12 |
8.2 |
8.2 |
632626-SDHJ-002-G-12 |
|
|
632721-SDHJ-001-Q-12 |
11.08 |
11.08 |
632722-SDHJ-001-Q-12 |
36.7 |
36.7 |
632724-SDHJ-001-G-12-Z |
9.6 |
9.6 |
632626-SDHJ-003-G-12 |
19.2 |
19.2 |
表4-9 三江源地区湿地样地2013-2014年度水体深度对比表 单位: m
行政区 |
站点名称 |
序号 |
样地号 |
2013 |
2014 |
玛沁 |
阿尼玛卿 |
1 |
632621-SDHJ-001-Q-12 |
|
|
久治 |
年保玉则(湖) |
2 |
632625-SDHJ-001-Q-12 |
2.1 |
2.05 |
玛多 |
星星海 |
3 |
632326-SDHJ-001-Q-12 |
1.02 |
1.18 |
称多 |
清水河 |
4 |
632723-SDHJ-001-Q-12 |
|
|
曲麻莱 |
约古宗列曲 |
5 |
632726-SDHJ-001-Q-12 |
1.23 |
1.19 |
治多 |
扎河(左容卡仁) |
6 |
632724-SDHJ-002-Q-12 |
0.47 |
0.53 |
玛多 |
扎陵湖 |
7 |
632626-SDHJ-002-G-12 |
|
|
玉树 |
隆宝湖 |
8 |
632721-SDHJ-001-Q-12-Z |
2.89 |
3.01 |
杂多 |
当曲 |
9 |
632722-SDHJ-001-Q-12-Z |
8.45 |
8.45 |
治多 |
索加 |
10 |
632724-SDHJ-001-G-12-Z |
0.30 |
0.32 |
玛多 |
扎陵湖尕泽 |
11 |
632626-SDHJ-003-G-12 |
0.49 |
0.56 |
湿地是陆地上生产能力最大的生态系统,为野生动物的活动和繁殖提供栖息场所,水禽动物活动范围、数量分布就成为湿地生态好坏的动态指标,经连续监测年宝玉则(2号)、星星海湖泊湿地(3号)指示种燕鸥和海鸥数据相同;索加(5号)、和隆宝(8号)3个沼泽湿地水禽指示种黑颈鹤监测数量由2013年监测的192只变为2014年的191只。